Зачем нужен первый и второй скрининг при беременности?

Скрининг при беременности представляет собой тест, показывающий отклонение гормонов от нормы в организме будущей матери. Целью скрининга является выявление групп риска возникновения врожденных пороков. К ним относят синдром Дауна, нарушение развития нервной трубки и т.д. Результат получают после данных УЗИ и исследования крови, которую взяли из вены.

skrining-pri-beremennosti

Первый скрининг при беременности.

Первый скрининг при беременности является комплексным обследованием на сроке, который составляет 11-13 недель. Его целью считается выявление риска появления на свет детей с пороками развития врожденного характера. Скрининг состоит из двух тестов: УЗИ и анализ крови, полученной из вены.

С помощью УЗИ специалист делает выводы о телосложении ребенка и правильном расположении его конечностей. Кроме того, исследуется кровеносная система плода, деятельность сердца, размеры тела по сравнению с нормой, а также измеряется толщина шейной складки.

Первый скрининг при беременности носит название комплексного, так как выводы строятся только на основании анализа различных показателей. В случае наличия подозрений на генетические нарушения развития, будущую маму отправляют на дополнительное обследование.

Скрининг первых 3 месяцев беременности не входит в обязательную программу базовых исследований. Направление на скрининг показано женщинам, имеющим повышенный риск патологии. К ним относятся возрастные беременные, женщины с отягощенным семейным анамнезом и будущие мамы, перенесшие в прошлом выкидыш или родившие ребенка с генетической патологией. Для первого триместра беременности характерен анализ крови на b-ХГЧ и РАРР-А (плазменный белок, ассоциирующийся с вынашиванием ребенка).

Второй скрининг при беременности

Второй скрининг при беременности предусматривает сдачу крови уже на несколько гормонов (b-ХГЧ, АФП, ингибин А и свободный эстриол). Стоит пояснить, для чего необходимы эти самые гормоны. Сниженное количество ХГЧ сигнализирует о расстройстве развития плаценты. Возрастание ХЧГ может указывать на многоплодную беременность.

Тест на РАРР-А проводится с целью определения в крови синтезируемого белка А, снижение которого указывает на хромосомные мутации. Уменьшение уровня эстриола свидетельствует о возможных нарушениях в развитии малыша.

Альфа-фетопротеин является специфическим белком. Его отклонения от нормы тоже сигнализируют о патологии. Как видим, второй скрининг при беременности также помогает выявить патологию. Несоответствие одного из результатов скрининга нормальным показателям не является поводом для паники и беспокойства. В этом случае приемлема консультация врача-генетика.