Зачем нужна консультация генетика при беременности?

В западных странах уже давно вошло в практику планировать беременность. Этот подход очень правильный с точки зрения врачей-генетиков. Оба будущие родители должны обследоваться, избавиться от хронических инфекций, пропить витаминный комплекс, а также получить консультацию генетика на предмет наследственных болезней и предрасположенности к врожденным патологиям у будущего ребенка. Это, конечно, в идеале. На практике часто оказывается, что пришедшая на прием к генетику женщина уже беременна. Конечно, получить консультацию и в этом случае будет не лишним.

konsultaciya-genetika-pri-beremennosti

Врач определит риски патологий беременности и врожденных аномалий, назначит необходимые обследования для того, чтобы удостовериться, что малыш здоров. Консультация генетика при беременности необходима в том случае, когда возраст женщины превышает 35 лет, а мужчины – 40, если будущая мама принимала медицинские препараты в ранние сроки беременности, если у нее были выкидыши, если у кого-то в семье рождались дети с генетическими аномалиями или пороками.

В первом случае речь идет о парах, в которых один или оба супруга не молоды. По статистике, именно у таких пар рождается большее число детей с врожденными аномалиями. Потому таким парам показана консультация генетика при беременности. Не стоит игнорировать направление к генетику и тем мама, которые принимали медицинские препараты (химиотерапию, антигельминтные средства, антибиотики), а также алкоголь в ранние сроки беременности. Вредные вещества, содержащиеся в лекарствах и алкоголе, существенно влияют на развитие зародыша и могут спровоцировать не только преждевременные роды, но и тяжелые заболевания у ребенка.

Так же следует помнить о наследственности. Перед походом к генетику, паре лучше разузнать или припомнить, имеют ли или имели их старшие родственники какие-то врожденные заболевания или психические отклонения. Это очень важный момент, поскольку, к сожалению, каждый человек передает своим наследникам набор генов, отвечающих за предрасположенность к определенным заболеваниям.

Врач построит генеалогическое дерево и определит, могут ли те или иные болезни передаться ребенку. Также генетик учитывает результаты УЗИ. Это обследование женщине за весь период беременности нужно будет пройти не менее трех раз. А если риск врожденных аномалий высок, то генетик назначит дополнительные ультразвуковые исследования, с подробным анализом уровня развития всех органов малыша. Если это необходимо, то беременной женщине порекомендуют сделать анализ крови с альфафетопротеином (АФП), биопсию хориона, кордосинтез, а также плацентоцентоз. Эти обследования не вредят здоровью будущего ребенка, однако помогут получению объективного анализа здоровья плода в утробе матери.